Il regolamento MDR (UE) 2017/745 è un cambiamento strutturale che ridefinisce le responsabilità di ogni soggetto ...

Gestire un magazzino apparecchiature medicali destinato ai laboratori di analisi significa rispondere ogni giorno a sfide ...

Come rafforzare l'offerta tecnica nelle gare per dispositivi medici con un servizio post-vendita certificato ...

Il regolamento dispositivi medici, ovvero il Regolamento UE 2017/745 (MDR, Medical Device Regulation), ha ridefinito in ...

La disinfezione ambientale in ambito ospedaliero e ambulatoriale richiede oggi una risposta tecnica articolata, capace di ...

La disinfezione e sterilizzazione degli ambienti sanitari è una procedura clinica centrale, con effetti diretti sulla ...

Un macchinario CPAP che funziona da molti anni può sembrare affidabile, ma il suo rendimento interno ...

Le controindicazioni CPAP sono uno degli ostacoli più temuti nelle prime settimane di terapia ventilatoria con ...

Ricevere la diagnosi di OSAS (Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno) genera spesso una reazione duplice: ...

La gestione efficiente delle attrezzature mediche e ospedaliere rappresenta una sfida crescente per i distributori di ...

Nel mercato italiano dell'assistenza domiciliare, che genera un fatturato annuale di circa 8-10 miliardi di euro ...

Nel contesto del mercato italiano dei dispositivi medici, che genera quasi 19 miliardi di euro annui ...